Ingeniería del plásmido pRS416 para la regulación del gen ADE2 en Kluyveromyces marxianus

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dc.contributor.advisorFigueroa-Yáñez, Luis J.
dc.contributor.advisorLópez-Santiago, Alejandra
dc.contributor.authorZarate-Rivera, Ana K.
dc.date.accessioned2022-05-24T19:26:16Z
dc.date.issued2019-05
dc.descriptionLa levadura Kluyveromyces marxianus tiene una fisiología con promesas para la biotecnología industrial. Como tal, la tasa de crecimiento más alta en eucariotas. Introducir la tecnología CRISPR-Cas9 en éste organismo, involucra la reducción de tiempos en la línea de producción de proteínas heterólogas. Sin embargo, el paradigma dCas9 permite experimentar sin alteraciones físicas al genoma. Éste trabajo es uno de los primeros en adaptar un plásmido para la expresión de dCas9 en K. marxianus. Se prepara un promotor HSP70 para la expresión proteica inducible por arginina y temperatura. Además de insertos organismo específicos para la replicación y la transcripción. Se diseña una represión epigenética del gen ADE2, como validación de que el sistema CRISPRi – dCas9 funcione correctamente, en un ensayo de coloración de colonias transformantes en rojo. Se diseñaron dieciséis cebadores para el ensamble de cuatro insertos nuevos.es_MX
dc.description.sponsorshipITESO, A.C.es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11117/8010
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherITESOes_MX
dc.rights.urihttp://quijote.biblio.iteso.mx/licencias/CC-BY-NC-2.5-MX.pdfes_MX
dc.subjectSustentabilidad y Tecnologíaes_MX
dc.subjectApoyo a Centros de Investigación Externoses_MX
dc.titleIngeniería del plásmido pRS416 para la regulación del gen ADE2 en Kluyveromyces marxianuses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_MX
rei.embargo.lift10000-01-01
rei.embargo.termssiemprees
rei.peerreviewedNoes
rei.revisorLópez-Santiago, Alejandra

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