Síntesis química en fase sólida de un péptido hidrofóbico en el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco
Cargando...
Fecha
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
ITESO
Resumen
Descripción
En este proyecto se realizó la síntesis de una cadena de 6 aminoácidos para su posterior clivaje y con la idea de que, en un futuro, este péptido sea utilizado como interface entre un liposoma y un anticuerpo, para el reconocimiento de células diana. La síntesis en fase sólida se llevó a cabo dentro de un prototipo de reactor utilizando una jeringa y como resina se utilizó MBHA con base en poliestireno. Una vez obtenida la síntesis de los 6 aminoácidos, se lleva a cabo el clivaje del producto con TFE 95%, utilizando éter en una cama de hielo para poder llevar a la precipitación del péptido. Para la cuantificación de proteínas se llevó a cabo la prueba de Lowry, obteniendo una concentración de 0.025 μg/μL en un vial, sin embargo, esta concentración no es útil para análisis de productividad de la síntesis.
Posteriormente se realizó la espectrometría FT-IR dejando secar la muestra y colocándolo en el equipo para su consecuente lectura. Se demostró que las amidas A y B se ubicaban cercanas y por encima de un número de onda de 3000 cm-1 (picos A, B y C), debajo de 1700 cm-1 se encontraron amidas primarias (pico D), y por otro lado para amidas secundarias y terciarias cercanos a 1500 cm-1 (picos E, F y G) y debajo de 1400 cm-1 (H e I), respectivamente. Para la espectroscopia de Raman se secó la muestra y se colocó bajo el microscopio que tiene el equipo, se ubicó Alanina en pico 1, Triptófano pico 2, Fenilalanina
pico 3, Leucina pico 6, Arginina pico 5, y finalmente en el pico 4 se pudo ubicar Glutamato.
Palabras clave
Apoyo a Centros de Investigación Externos, Sustentabilidad y Tecnología